No universo da Internet, cresce o número de redes sociais e portais de convivência. Entre esses, o Twitter vem agregando num mesmo ambiente a famosos e anônimos. Por enquanto, acontece um insólito relacionamento entre ilustres desconhecidos e celebridades que, guardadas as proporções, trocam ideias sobre tudo e nada...
Nesse tubo de ensaio virtual, alguns relacionamentos acabam gerando polêmicas e conflitos, que escapam à moderação (inexistente) e terminam com a exclusão mútua de seguidos e seguidores.
Ontem (11/09/2009), lendo um twit de uma conhecida jornalista paulistana, deparei com um verdadeiro manifesto de preconceito para com a deficiência física humana, perpetrado contra a figura de Helen Keller; um ícone mundial de superação e vitória sobre a ignorância. O teor - irrepetível! - tinha conotação sexista, para variar...
Sacado de um site não menos infame, que a colunista apenas traduziu e publicou como sendo de sua autoria, o tal insulto post mortem parecia um grito de guerra a todos os "diferentes" do planeta. Justo no dia em que a TV Globo e a Folha de S. Paulo anunciaram (controvertidamente) a "normatização" do uso do Twitter por seus contratados.
Coincidentemente ou não, cinco minutos após a postagem da piadinha de horrível gosto, o twit infame foi retirado da web. Anulou-se a prova mas não o crime em si. Assim como eu, creio que muita gente copiou e reenviou aquela mensagem para inúmeras figuras estratégicas da sociedade. Aí é que entra o título desta postagem.
Temos a falsa impressão de um poder imenso, na Internet. Muitos se consideram intocáveis e - a exemplo da pobre colunista - superiores a todas as mazelas humanas, enquanto digitamos para o mundo. E mais: somos tentados a manipular o conhecimento, a desmanchar o já feito por outros mais capacitados, a abusar da honra e da memória dos desconhecidos pelas novas gerações. Afinal, quem seria Helen Keller para um adolescente de hoje?... Uma popstar?... Uma topmodel?... Uma celebridade da TV?...
Esse poder só se equilibra com doses paquidérmicas de socialização da cultura, com o uso das mesmas armas de difusão de ideias usadas pelos megagrupos, com a coerência e a certeza de que o espírito humano é resultado da estimulação e não do aviltamento.
J. Olímpio
sábado, 12 de setembro de 2009
sábado, 5 de setembro de 2009
Avanços tardios?...
Nestes tempos de súbitas constatações, tanto no universo da Ciência quanto da inclusão social, vemos que as pesquisas por soluções terapêuticas e curativas obedecem - muitas vezes - a razões bem menos nobres. Norteados por interesses corporativos, os esforços científicos acabam se submetendo ao mercado e jogando sua função humanitária para segundo ou terceiro planos.
A trajetória da Póliomielite, no século XX, é um modelo para essa argumentação. Após décadas de espalhamento indiscriminado pelo planeta, atingindo a todas as classes sociais, os cientistas Falk e Sabin quebraram o enigma diante da doença e anunciaram seu banimento condicionado à vacinação em massa.
O advento da vacina, porém, não significou a vitória completa. Albert Sabin, pai da vacina mais eficiente, precisou dispender muito dos seus derradeiros anos de vida correndo o mundo e mobilizando governos resistentes à profilaxia.
Por outro lado, a Medicina também adotou caminhos hoje tidos como quase equivocados, diante da Pólio. Ao mantê-la sob a tutela da Ortopedia, desdenhou sua pertença à Neurologia e retardou as possibilidades de uma oportuna revisão dos métodos de tratamento.
A aceitação forçosa - pelos médicos - da realidade da Síndrome Pós-Póliomielite, cujas evidências só recentissimamente foram levadas à sério, trouxe à luz a grave conclusão de que, por terem sido reduzidos e "inutilizados" por uma reabilitação desgastante ao extremo, os sequelados adquiriram novos e importantes problemas.
Em pleno século XXI, tempo de conquistas científicas surpreendentes, a AIDS já tem um horizonte bem promissor de dispor de uma vacina eficiente, em relativo pouco tempo. Porém, doenças como a malária, a de Chagas e a própria Pólio (mesmo já dispondo da vacina há décadas), ainda restam como flagelos bem ativos.
Outro detalhe gritante: a retirada da Póliomielite dos currículos dos cursos de Medicina, no Brasil; que já foi um dos recordistas da incidência. Além do hiato acadêmico causado aos futuros médicos, isso trará um despreparo crônico no diagnóstico de novos surtos.
A cidadania plena também passa pelo acesso à saúde. Já o cidadão com menos saúde, feito os atingidos pela Pólio e pela Síndrome, precisam de garantias bem mais sólidas de que verão sua qualidade de vida apoiada por governos e entidades dedicados a mantê-la. E, de preferência, sem concessões econômicas a grupos corporativos. Por isso associações como a nossa não podem tornar-se, em hipótese alguma, trampolins de promoção pessoal, nem guetos de ressentimento e reclusão.
Potencializar as energias - a exemplo dos conselhos dirigidos a quem tem a Síndrome - e usar de todos os canais válidos para mobilizar a sociedade. Essa parece ser a saída para re-despertar as fontes que podem - e muito bem! - reverter o quadro terapêutico e social que se abate sobre o tema. A internet, a imprensa, a política e a conscientização interpessoal são nossos caminhos para isso. As artes e os meios audiovisuais se mostram, por extensão, poderosas ferramentas para inserir o assunto ludicamente no imaginário popular.
O mais importante, contudo, é realizar um trabalho duradouro, efetivo, para que os ventos não levem discursos vazios para bem longe do nosso objetivo.
J. Olímpio
A trajetória da Póliomielite, no século XX, é um modelo para essa argumentação. Após décadas de espalhamento indiscriminado pelo planeta, atingindo a todas as classes sociais, os cientistas Falk e Sabin quebraram o enigma diante da doença e anunciaram seu banimento condicionado à vacinação em massa.
O advento da vacina, porém, não significou a vitória completa. Albert Sabin, pai da vacina mais eficiente, precisou dispender muito dos seus derradeiros anos de vida correndo o mundo e mobilizando governos resistentes à profilaxia.
Por outro lado, a Medicina também adotou caminhos hoje tidos como quase equivocados, diante da Pólio. Ao mantê-la sob a tutela da Ortopedia, desdenhou sua pertença à Neurologia e retardou as possibilidades de uma oportuna revisão dos métodos de tratamento.
A aceitação forçosa - pelos médicos - da realidade da Síndrome Pós-Póliomielite, cujas evidências só recentissimamente foram levadas à sério, trouxe à luz a grave conclusão de que, por terem sido reduzidos e "inutilizados" por uma reabilitação desgastante ao extremo, os sequelados adquiriram novos e importantes problemas.
Em pleno século XXI, tempo de conquistas científicas surpreendentes, a AIDS já tem um horizonte bem promissor de dispor de uma vacina eficiente, em relativo pouco tempo. Porém, doenças como a malária, a de Chagas e a própria Pólio (mesmo já dispondo da vacina há décadas), ainda restam como flagelos bem ativos.
Outro detalhe gritante: a retirada da Póliomielite dos currículos dos cursos de Medicina, no Brasil; que já foi um dos recordistas da incidência. Além do hiato acadêmico causado aos futuros médicos, isso trará um despreparo crônico no diagnóstico de novos surtos.
A cidadania plena também passa pelo acesso à saúde. Já o cidadão com menos saúde, feito os atingidos pela Pólio e pela Síndrome, precisam de garantias bem mais sólidas de que verão sua qualidade de vida apoiada por governos e entidades dedicados a mantê-la. E, de preferência, sem concessões econômicas a grupos corporativos. Por isso associações como a nossa não podem tornar-se, em hipótese alguma, trampolins de promoção pessoal, nem guetos de ressentimento e reclusão.
Potencializar as energias - a exemplo dos conselhos dirigidos a quem tem a Síndrome - e usar de todos os canais válidos para mobilizar a sociedade. Essa parece ser a saída para re-despertar as fontes que podem - e muito bem! - reverter o quadro terapêutico e social que se abate sobre o tema. A internet, a imprensa, a política e a conscientização interpessoal são nossos caminhos para isso. As artes e os meios audiovisuais se mostram, por extensão, poderosas ferramentas para inserir o assunto ludicamente no imaginário popular.
O mais importante, contudo, é realizar um trabalho duradouro, efetivo, para que os ventos não levem discursos vazios para bem longe do nosso objetivo.
J. Olímpio
terça-feira, 1 de setembro de 2009
Ecos no Brasil
Amigos do mundo todo!
Para inaugurar minha contribuição ao Blog e à Associação, gostaria de dizer (bem alto!): VAMOS AGITAR ESSA CAUSA! A razão é muito simples e clara, nas nossas mentes e corações, porque a Pólio e a Síndrome Pós-Pólio mudam radicalmente os destinos de milhões de pessoas, paralisando mais do que apenas braços e pernas; mas congelando projetos de vida.
Falar em planos frustrados equivale a dizer que, após a descoberta da vacina contra a Póliomielite - pelo fantástico Dr. Albert Sabin - nada de mais significativo foi realizado pela Ciência na busca de soluções menos traumáticas para quem adquire a doença. A abordagem meramente ortopédica, o descaso de governos obscurantistas e o atual banimento da Pólio dos currículos das nossas Faculdades de Medicina (Brasil), são fatores que aumentam a desvantagem no combate à Pólio e à SPP.
Hoje, porém, cabeças iluminadas já pensam diferentemente esse contexto, abrindo frentes de um novo pensamento, uma concepção que aponta para caminhos mais multidisciplinares no trato das pessoas; e não só das suas sequelas.
Por outro lado, não basta criar uma nova entidade representativa, se ela recair no discurso agressivo e infrutífero de tantas outras já existentes. Não precisamos de mais líderes auto-proclamados, que se contentam com benesses pessoais. Muito menos queremos arrebanhar figurantes para simples passeatas meramente comemorativas. Mesmo porque só se pode comemorar vitórias consistentes.
O Brasil e seu povo resiliente e visionário, Portugal origem deste povo e portal para a Europa, África como dramático palco para o clamor atual da Pólio. Esses três vetores podem muito bem se tornar um anel de mobilização e conscientização. Nunca para apenas um grupo de prejudicados pela Póliomielite e suas sequelas, mas para toda a espécie humana ainda ameaçada por ela.
Que a chama só arda e não consuma, para que não se perca a iluminação!
J. Olímpio
Para inaugurar minha contribuição ao Blog e à Associação, gostaria de dizer (bem alto!): VAMOS AGITAR ESSA CAUSA! A razão é muito simples e clara, nas nossas mentes e corações, porque a Pólio e a Síndrome Pós-Pólio mudam radicalmente os destinos de milhões de pessoas, paralisando mais do que apenas braços e pernas; mas congelando projetos de vida.
Falar em planos frustrados equivale a dizer que, após a descoberta da vacina contra a Póliomielite - pelo fantástico Dr. Albert Sabin - nada de mais significativo foi realizado pela Ciência na busca de soluções menos traumáticas para quem adquire a doença. A abordagem meramente ortopédica, o descaso de governos obscurantistas e o atual banimento da Pólio dos currículos das nossas Faculdades de Medicina (Brasil), são fatores que aumentam a desvantagem no combate à Pólio e à SPP.
Hoje, porém, cabeças iluminadas já pensam diferentemente esse contexto, abrindo frentes de um novo pensamento, uma concepção que aponta para caminhos mais multidisciplinares no trato das pessoas; e não só das suas sequelas.
Por outro lado, não basta criar uma nova entidade representativa, se ela recair no discurso agressivo e infrutífero de tantas outras já existentes. Não precisamos de mais líderes auto-proclamados, que se contentam com benesses pessoais. Muito menos queremos arrebanhar figurantes para simples passeatas meramente comemorativas. Mesmo porque só se pode comemorar vitórias consistentes.
O Brasil e seu povo resiliente e visionário, Portugal origem deste povo e portal para a Europa, África como dramático palco para o clamor atual da Pólio. Esses três vetores podem muito bem se tornar um anel de mobilização e conscientização. Nunca para apenas um grupo de prejudicados pela Póliomielite e suas sequelas, mas para toda a espécie humana ainda ameaçada por ela.
Que a chama só arda e não consuma, para que não se perca a iluminação!
J. Olímpio
terça-feira, 18 de agosto de 2009
Reconhecimento da Síndrome Pós-Pólio na Itália
"POLIO DAY"
20 SETTEMBRE 2009
PRIMA GIORNATA PER IL RICONOSCIMENTO DELLA POLIOMIELITE E DELLA SINDROME POST-POLIO
Con il patrocinio della Regione Lombardia, della Provincia di Lecco, del Comune di Barzanò
Uno dei temi più significativi per la comunità dei “polio” è il diritto di poter agire all’interno della società in modo propositivo e attivo. Per questo motivo un primo passo sarebbe il riconoscimento legislativo della poliomielite e della sindrome post-polio. Questa giornata è una proposta di visibilità e di sensibilizzazione sulle tematiche relative alle problematiche legislative, cliniche, mediche, riabilitative, sociali, ecc. per tutte quelle persone che furono colpite dalla poliomielite e dalla sindrome post-polio.
Informazioni
Il "Polio Day" si terrà presso il Centro Giovani "Paolo IV", Barzanò (LC)
Segreteria organizzativa:
Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio - Sezione Lombardia
- Anna Lissi - cell. 338-9495998 Email: lombardia@postpolio.it
- Aurelio Sugliani cell. 339-7484492 Email: hermes@postpolio.it
Sobre o deficiente - Mario Quintana
"Deficiente" é aquele que não consegue modificar sua vida, aceitando as imposições de outras pessoas ou da sociedade em que vive, sem ter consciência de que é dono do seu destino. "Louco" é quem não procura ser feliz com o que possui.
"Cego" é aquele que não vê seu próximo morrer de frio, de fome, de miséria, e só tem olhos para seus míseros problemas e pequenas dores.
"Surdo" é aquele que não tem tempo de ouvir um desabafo de um amigo, ou o apelo de um irmão. Pois está sempre apressado para o trabalho e quer garantir seus tostões no fim do mês.
"Mudo" é aquele que não consegue falar o que sente e se esconde por trás da máscara da hipocrisia.
"Paralítico" é quem não consegue andar na direção daqueles que precisam de sua ajuda.
"Diabético" é quem não consegue ser doce.
"Anão" é quem não sabe deixar o amor crescer. E, finalmente, a pior das deficiências é ser miserável, pois:
"Miseráveis" são todos que não conseguem falar com Deus.
"A amizade é um amor que nunca morre."
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